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肿瘤基因检测泛癌种

大同HRR基因突变检测(血液)

临床应用

检测与同源重组缺陷相关35个HRR基因外显子突变情况,评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌等癌种治疗

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

8800元

适用人群

通过抽血检测35个癌症相关基因,帮助评估靶向药物PARP抑制剂是否适合您。

谁需要做这个检测?

  • 如果您或家人在大同被诊断为乳腺癌或卵巢癌,想了解是否有靶向药可用。
  • 在大同治疗的晚期癌症朋友,标准方案效果不佳,希望寻找新的治疗方向。
  • 有乳腺癌或卵巢癌家族史,担心遗传风险,希望了解自身情况的大同朋友。
  • 在大同考虑使用PARP抑制剂进行治疗,医生建议先做检测来评估获益可能。
  • 希望系统地了解自身肿瘤的基因特征,为大同的医生提供更全面的治疗参考。

这个检测能查出什么?

您可以把这次检测想象成一次对血液中肿瘤相关基因的“精密巡查”。我们主要查看与细胞DNA修复功能密切相关的35个HRR基因。这些基因就像细胞的“维修工”,如果它们发生了特定类型的突变(“维修工”失灵),就可能导致细胞修复DNA损伤的能力下降,我们称之为“同源重组缺陷”。这个发现至关重要,因为存在这种缺陷的肿瘤,可能对一类名为PARP抑制剂的靶向药物特别敏感。检测能从您的血液中寻找这些基因的突变“信号”,为医生判断PARP抑制剂这类药物是否可能对您有效提供关键参考。目前它主要应用于乳腺癌、卵巢癌等领域的治疗评估。需要了解的是,这项检测主要聚焦于这35个基因的特定区域,并非检查所有基因,也无法替代病理诊断。它是一个辅助工具,帮助揭示药物治疗的一种可能性。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常便捷,就像一次常规的抽血体检。您无需特意空腹,正常饮食饮水即可。在大同的合作服务点或通过邮寄采样包在家完成。由专业人员进行静脉采血,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。采血量大约10毫升,与普通化验抽血类似。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。您完全不用担心操作复杂,无论是前往大同的机构还是居家采样,都有清晰的指引和人员协助。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有很高的灵敏度,能够准确识别血液中微量的基因突变信号。实验室遵循严格的质量控制体系,确保检测过程的可靠性。检测本身仅需少量血液,对身体无创,安全无风险。报告结果由专业的生物信息团队和分析师进行解读。请您理解,任何检测技术都存在一定的局限性。本检测结果基于血液样本,其结果需由主治医生结合您的具体临床情况进行综合判断。如果检测未发现相关突变,或结果不明确,医生可能会根据情况建议进行其他检查或考虑不同的治疗方案。检测报告是重要的参考信息,但不能作为绝对的唯一治疗依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查35个基因,是不是越多越好?为啥不是查全部基因?
这35个基因是经过大量研究证实,与同源重组修复缺陷及特定药物疗效密切相关的核心基因。检测并非盲目追求数量,而是精准聚焦于有明确临床指导意义的基因集,确保检测的效率和成本效益,避免信息过载。
我怎么拿到检测报告?是纸质版还是电子版?
报告完成后,我们会通过安全的在线系统发送电子版报告给您。如果您需要,也可以向我们申请邮寄纸质版报告。
如果第一次检测结果没测出来,需要重测的话,还要再交一次8800吗?
您好,通常情况下,如果是因为样本质量问题(如血液中DNA含量不足)导致检测失败,正规的检测机构会免费为您安排一次重新采样和检测,不会重复收费。具体政策需要在下单前与服务机构确认。
我父亲80岁了,身体比较弱,做这个抽血检测会不会有风险,他能承受吗?
请您放心,这个检测的风险非常低。整个过程就是普通的静脉抽血,与常规体检抽血一样,对身体负担很小。只要老人能接受抽血,通常都可以进行。关键在于,检测结果是否能为他带来明确的治疗获益,这需要他的主治医生进行专业评估。
我的检测结果隐私怎么保护?会泄露给保险公司或其他人吗?
您的隐私保护是我们的首要原则。所有信息严格加密,未经您明确授权,绝不会向任何第三方(包括保险公司、工作单位等)透露。我们遵循最高的数据安全标准。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为8800元,请知悉目前不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食,保持正常作息。
  • 如果选择邮寄采样,请收到采样包后仔细阅读说明,并尽快安排采样寄回。
  • 请确保在采样时填写的个人信息准确无误,以免影响报告出具。
  • 检测报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 报告出具后,请务必与您的主治医生充分沟通,共同制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息文件。
  • 如果对流程或结果有任何疑问,可随时联系您的服务顾问进行咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.8)

贾** 已验证 乳腺癌术后

作为肿瘤患者,每次检测都像在等命运的宣判。这次的速度让我少受了好几天煎熬。报告PDF设计得很清晰,重点突出,我直接把关键页打印出来给医生看,医生一眼就抓住了重点。

机构回复

我们一直在思考如何减轻患者等待的心理负担。清晰的报告设计是为了让信息高效传递,帮助医患快速沟通。您的肯定是对我们最好的鼓励。

2026-04-0847人觉得有用
江** 已验证 肝癌家属

来做家族史筛查。咨询前填了详细的电子问卷,到了之后咨询师明显提前研读过,直接就我的情况切入重点,效率超高。房间里的设备也很先进,咨询师通过平板实时调取资料演示,交互感很强。

机构回复

谢谢您的反馈。充分的预评估能让咨询交流更聚焦、更高效。我们借助数字化工具提升服务精准度,目标就是让您的每一分钟都有价值。很高兴您有好的体验。

2026-04-0626人觉得有用
史** 已验证 乳腺癌术后

替患肺癌的家人购买,最满意的是客服的透明度。从样本寄出,到实验室接收、开始检测、出报告,每一个关键步骤都有短信和微信通知,让我们心里有底,不用整天瞎猜进展到哪一步了。这种对用户焦虑情绪的理解和安抚,很专业。

机构回复

谢谢您的肯定。我们深知等待过程中的焦虑,因此建立了全流程的节点通知系统,让信息透明化,希望能最大程度缓解您的担忧。这是我们服务的基本要求。

2026-04-0446人觉得有用
蔡** 已验证 体检异常

因为要决定是否二次手术而来检测。咨询室隔音效果很好,门一关完全听不到外面的声音,可以毫无顾忌地和医生讨论病情和家族史,保护隐私这一点做得非常到位。

机构回复

隐私保护是我们恪守的基本原则。独立的隔音咨询空间是为了确保您能在一个安全、放松的环境下充分沟通,这对于获取准确的遗传信息和做出后续决策至关重要。

2026-03-2514人觉得有用
梁** 已验证 术后复查

作为医生,我推荐过不少患者去做。从专业角度,结果可靠,价格对患者也相对友好。若能进一步提供与检测基因相关的、更新的临床试验信息摘要,对晚期患者会更有帮助,产品附加值会更高。

机构回复

非常感谢医生您一直以来的信任与推荐,更感谢您从专业角度提出的高阶建议。整合相关临床实验信息是我们正在努力的方向,期待未来能提供更增值的服务。

2026-04-018人觉得有用
高** 已验证 胃癌家属

检测是为了结直肠癌术后管理。报告装在一个厚实的专用文件袋里,纸质很好,不是薄薄一张纸。里面的图表和数据排版清晰,虽然有些专业内容看不懂,但形式上的郑重感让人对内容也更有信任感。

机构回复

我们重视报告作为最终成果的呈现形式。采用优质载体和清晰排版,是希望从细节处体现我们对检测的严谨态度,也方便您与主治医生进行高效的沟通。感谢您的反馈。

2026-03-1967人觉得有用
谢** 已验证 肝癌家属

检测准确性和服务都满意,就是出报告时间比预期晚了三天。虽然知道可能因为复核严谨,但等待期间挺焦虑的。另外价格确实偏高,希望能有更多优惠让更多病友用得上。

机构回复

真诚为您等待的焦虑致歉。为确保报告的准确性,有时个别复杂样本需要更充分的复核分析,感谢您的理解与等待。关于价格,我们也会积极评估,争取推出更多普惠方案。

2026-01-1114人觉得有用
马** 已验证 二次手术前

我是主治医生推荐来的。最让我印象深刻的是样本交接环节,我看到护士把血样管放进一个专用的冷链转运箱,还当着我的面核对信息、封签,感觉对样本特别负责,流程严谨。

机构回复

您观察到的正是我们质量管控的重要环节。样本的规范采集、核对与冷链运输是确保检测准确性的第一步,我们对此有严格的SOP要求。感谢您的信任与认可。

2026-02-1732人觉得有用
赖** 已验证 靶向用药参考

我爸是前列腺癌,医生建议做HRR检测看看能不能用靶向药。价格说实话不便宜,但能走医保报销一部分,最后自费没想象中那么高。报告出来确实有突变,现在用药方案清晰多了,感觉这笔钱花在刀刃上了。

机构回复

感谢您的认可。我们一直致力于让精准检测惠及更多患者,很高兴检测结果能为您的治疗决策提供明确依据。后续如有报告解读或用药疑问,我们的遗传咨询团队随时在线支持。

2026-01-2552人觉得有用

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